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生物分光光度計(jì) 特別是預(yù)編程的生物分析和分子生物學(xué)的BioQuest和BioAquarius也有紫外可見分光光度計(jì)，掃描，時(shí)間進(jìn)程圖，在吸收單波長(zhǎng)測(cè)量，濃度或透光率，細(xì)胞和波長(zhǎng)編程，方法存儲(chǔ)等所有正常功能， BioQuest 緊湊的單體設(shè)計(jì)，4nm的光學(xué)帶寬。完全編程的生物分析，掃描，整體打印版。 Boaquarius 對(duì)稱雙梁設(shè)計(jì)，1.8nm的光學(xué)帶寬。生物分析全程序。一個(gè)很有能力的通用掃描雙光束分光光度計(jì)   蛋白質(zhì)分析 提供程序的所有正常的蛋白質(zhì)分析方法，這些方法包括以下：— Bradford Biuret Lowry (low sens.) BCA Lowry (high sens.) Direct UV 分析還可以使用Warburg和Christian 的2或3波長(zhǎng)法和卡爾布和伯恩洛爾程序進(jìn)行，所有這些都被預(yù)編程。 核酸檢測(cè) 濃度和純度可通過Warburg和Christian，Kalb和Bernlohr或使用用戶所選參數(shù)的方法來確定。 DNA，單鏈DNA，雙鏈DNA，RNA和寡核苷酸可被量化，并使用兩個(gè)或三個(gè)波長(zhǎng)比方法測(cè)定其純度。 分子濃度可用于寡糖樣品和理論熔點(diǎn)為使用最近鄰相互作用模型計(jì)算出的DNA樣本來確定 濃度曲線擬合 為更精確的測(cè)量和進(jìn)行測(cè)量的地方Beer定律不服從的直線二次或三次曲線可以裝配到高達(dá)30標(biāo)準(zhǔn)或復(fù)制的標(biāo)準(zhǔn)。的犯罪嫌疑人的標(biāo)準(zhǔn)編輯可以進(jìn)行和最后的曲線存儲(chǔ)在代碼受保護(hù)的內(nèi)存以供將來使用 反應(yīng)動(dòng)力學(xué) 單和最多6個(gè)比色皿的多比色皿動(dòng)力學(xué)很容易進(jìn)行。水或熱電溫度控制也可用試樣攪拌。 反應(yīng)曲線被顯示在屏幕上，并施加到曲線來計(jì)算結(jié)果的用戶選擇的部分回歸分析。 提前動(dòng)力學(xué)可以提供這樣的圖解為Michaelis Menton和Lineweaver Burk 等，從中Km和Vmax自動(dòng)計(jì)算 小樣品測(cè)量： 一個(gè)返回微Sipette系統(tǒng)是可用，使用75μl比色皿，在300μL或更少的樣品測(cè)量可以用交叉污染的低水平進(jìn)行。 特殊的支架可容納50微升的比色皿用于測(cè)量珍貴的小樣本。這些比色皿可以在BioAquarius儀器既樣品光束和參考光束被使用。 對(duì)于最終的小樣本裝入電池5μl，分別用5mm光程和納米比色皿一種特殊的吸管可用。 Experimental Thermal Melt 實(shí)驗(yàn)熱熔 熱電溫度編程可用于熱熔（Tm）的測(cè)定。 吸光度對(duì)溫度的一個(gè)完全注釋的情節(jié)顯示在屏幕上。該數(shù)據(jù)可能會(huì)被重新處理，疊加，儲(chǔ)存或傳送到電腦。 所方法生成和存儲(chǔ)： 有預(yù)編程的方法可以由用戶進(jìn)行修改，以滿足他們的需求。任何修飾的方法可以被存儲(chǔ)在代碼存儲(chǔ)器的保護(hù)的另一種方法。 DataStream - 數(shù)據(jù)到PC 數(shù)據(jù)流系統(tǒng)允許所有的數(shù)據(jù)進(jìn)行快速和非常方便導(dǎo)出到PC以便將其納入的用戶選擇電子表格或數(shù)學(xué)軟件包 - Excel中，GRAFIT等 - 用于生成報(bào)告和數(shù)學(xué)運(yùn)算。 程序中的任何分析 塞西爾分析程序軟件模塊，使用戶能夠在數(shù)學(xué)上制定任何測(cè)定法，測(cè)量范圍達(dá)10個(gè)波長(zhǎng)�？焖傥谋据斎肴魏喂�，最多76個(gè)字符，并設(shè)置一個(gè)波長(zhǎng)程序是必需的任何樣品的自動(dòng)測(cè)量所有。一個(gè)單元程序可以結(jié)合多種自動(dòng)樣品測(cè)量。多達(dá)20個(gè)配方，每個(gè)多達(dá)76個(gè)字符，可被組合為測(cè)定中最復(fù)雜的。以前從未有過編程檢測(cè)自動(dòng)測(cè)量和計(jì)算那么容易。 應(yīng)用實(shí)例 一個(gè)典型的實(shí)驗(yàn)說明這里。蛋白質(zhì)，DNA和樣品混合物的掃描示出覆蓋在范圍230-330nm處。自動(dòng)計(jì)算的比率和樣品的DNA的純度，用預(yù)先設(shè)定的3波長(zhǎng)比值法進(jìn)行。如所示的結(jié)果自動(dòng)顯示： Pre-Programmed Bio-Assays 預(yù)編程的生物測(cè)定
Protein 蛋白
Lowry Low Sensitivity
Lowry High Sensitivity
Bradford
Biuret
BCA
Direct UV
Warburg and Christian 260/280
Warburg and Christian 260/280 : 320 Background
Kalb and Bernlohr 260/230
Kalb and Bernlohr 260/230 : 320 Background
Nucleic Acids 核酸
Ratio at 260/280
Ratio at 260/280 : 320 Background
Ratio at 260/230
Ratio at 260/230 : 320 Background
Warburg and Christian 260/280
Warburg and Christian 260/280 : 320 Background
Kalb and Bernlohr 260/230
Kalb and Bernlohr 260/230 : 320 Background
ss D N A
ds D N A
R N A
Thermal melt Tm
Molecular concentration
Percent recovery
Phosphate concentration
Molecular weight
Ratio at two user selected wavelengths
Difference at two user selected wavelengths
Multi-Wavelength Assay using user selected wavelengths
Concentration Curve Fit : linear, quadratic, cubic to 30 standards and replicates
All user specific assays may be stored as protected methods

技術(shù)規(guī)格:

BioQuest				BioAquarius
CE 2501 Spectrophotometer				CE 7250 Spectrophotometer
190-1,100nm wavelength range				190-900nm wavelength range
4nm Optical bandpass.				1.8nm Optical bandwidth.
CE 2502 Spectrophotometer				CE 7450 Spectrophotometer
190-1,1100nm wavelength range				190-1,100nm wavelength range
4nm Optical bandwidth with integral printer.				1.8nm Optical bandwidth